ENRODEXIL 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine
ENRODEXIL 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ENRODEXIL 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe13zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe5zi
-
Lapte72oră
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe12zi
-
Lapte96oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Industrial Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160314
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0264/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 10/03/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
