Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Therios 750 mg palatable tablets for dogs

Autorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Therios 750 mg palatable tablets for dogs
Therios 750 mg aromatisierte Tabletten für Hunde
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DB01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-00851
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0516/002
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 28/01/2022
German (PDF)
Publicat pe: 28/01/2016

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 21/08/2018

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 21/08/2018
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.