Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle

Autorizat
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Hiprabovis Somni/Lkt vakcina A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.80
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    3.30
    other
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
  • 2137/X/07 MgSzH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0186/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."