Veterinary Medicines

Marfloxin 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizat

Marbofloxacin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Marfloxin 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Marfloxin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
    
    When administered once at 8 mg/kg
  - Lapte
    
    24
    
    oră
  - Lapte
    
    72
    
    oră
    
    When administered once at 8 mg/kg
- Porc
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    24
    
    oră
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    24
    
    oră

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01MA93

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Slovenia

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data autorizației de comercializare:

17/05/2011

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoritatea responsabilă:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numărul autorizației:

DC/V/0426/002

Data modificării statusului autorizației:

17/05/2011

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

IE/V/0262/002

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
România
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 15/01/2026

Slovenă (PDF)

Publicat la: 15/01/2026

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 6/07/2025

Slovenă (PDF)

Publicat la: 6/07/2025