Veterinary Medicines

CANVAC 8 DHPPiL

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serovar Sejroe, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Toronto, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CANVAC 8 DHPPiL
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
  • Disponibile numai în Engleză
  • Disponibile numai în Engleză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.10
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.70
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • 60 flacoane polipropilena/sticlă partea liofilizata si 60 flacoane polipropilena/sticlă partea lichida
  • 30 flacoane polipropilena/sticlă partea liofilizata si 30 flacoane polipropilena/sticlă partea lichidă
  • 6 flacoane polipropilena/sticlă partea liofilizată și 6 flacoane polipropilenă/sticlă partea lichidă
  • 3 flacoane polipropilenă/sticlă partea liofilizată și 3 flacoane polipropilenă/sticlă partea lichidă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120264
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 18/01/2022
Descarcă