DOPHEXINE 20 mg/g pulbere pentru utilizare in apa de baut/lapte
DOPHEXINE 20 mg/g pulbere pentru utilizare in apa de baut/lapte
Autorizat
- Bromhexine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DOPHEXINE 20 mg/g pulbere pentru utilizare in apa de baut/lapte
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Rață
-
Găină
-
Găină (broiler)
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Rață
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Găină
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QR05CB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 250091
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0391/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 10/11/2025
