Veterinary Medicines

Ketabel 100 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Ketamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Șobolan
  • Porcușor de Guineea
  • Iepure
  • Pisică
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Cal
  • Hamster
  • Șoarece
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    115.34
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Șobolan
    • Porcușor de Guineea
    • Iepure
    • Pisică
    • Oaie
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Hamster
    • Șobolan
    • Șoarece
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10445/005/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0338/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."