Veterinary Medicine Information website

CANVAC R

Autorizat
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CANVAC R
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Animale de blană
  • Bovine
  • Ecvide
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Ecvide
      • Carne
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 5 flacoane x 20 doze (5 flacoane x 20 ml)
  • Cutie de carton/plastic x 5 flacoane x 10 doze (5 flacoane x 10 ml)
  • Cutie de plastic x 472 flacoane x 5 doze (472 flacoane x 5 ml)
  • Cutie de plastic x 60 flacoane x 1 doză (60 flacoane x 1 ml)
  • Cutie de carton x 12 flacoane x 1 doză (12 flacoane x 1ml)
  • Cutie de carton x 1 flacon x 50 doze (1 flacon x 50 ml)
  • Cutie carton x 1 flacon x 20 doze (1 flacon x 20 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120305
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 17/01/2022
Descarcă