Veterinary Medicine Information website

Allfatal vet. 100 mg/ml Avlivningsvätska för djur

Autorizat

Pentobarbital sodium

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Allfatal vet. 100 mg/ml Avlivningsvätska för djur

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Păsări ornamentale
Câine
Dihor
Iepure
Pisică
Șoarece
Reptile
Șobolan

Calea de administrare:

Administrare intraperitoneală
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

110.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intraperitoneală
- Iepure
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Får ej ges till djur som skall användas till livsmedelsproduktion.
Administrare intravenoasă
- Iepure
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Får ej ges till djur som skall användas till livsmedelsproduktion.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN51AA01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Sweden

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Suedeză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Omnidea AB

Data autorizației de comercializare:

26/01/2011

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Labiana Life Sciences S.A.

Autoritatea responsabilă:

Swedish Medical Products Agency

Numărul autorizației:

43403

Data modificării statusului autorizației:

26/01/2011

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 21/08/2023

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 26/04/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 18/09/2023