Veterinary Medicines

Hippotrim vet. 288,3 mg/g + 58,0 mg/g Oral pasta

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Hippotrim vet. 288,3 mg/g + 58,0 mg/g Oral pasta
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    58.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    288.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pastă orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Sweden
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 10966
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Swedish (PDF)
Publicat la: 26/04/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Swedish (PDF)
Publicat la: 26/04/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."