Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Rymasol-50, 50 mg/ml süstelahus veistele, hobustele ja ponidele

Autorizat
  • Carprofen

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rymasol-50, 50 mg/ml süstelahus veistele, hobustele ja ponidele
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Cal (ponei)
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal (ponei)
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE91
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 2272
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 5/04/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.