Veterinary Medicine Information website

NOBILIS MA 5 + CLONE 30 liofilizat pentru suspensie oculo-nazală sau pentru administrare în apa de băut pentru găini

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 liofilizat pentru suspensie oculo-nazală sau pentru administrare în apa de băut pentru găini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (pui de găină)
  • Găină
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log 10 doză infecțioasă embrionară 50%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie PET x 12 cupe x 10000 doze
  • Cutie PET x 12 cupe x 5000 doze
  • Cutie PET x 12 cupe x 2500 doze
  • Cutie PET x 12 cupe x 1000 doze
  • Cutie PET x 6 cupe x 10000 doze
  • Cutie PET x 6 cupe x 5000 doze
  • Cutie PET x 6 cupe x 2500 doze
  • Cutie PET x 6 cupe x 1000 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 10000 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 5000 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 3000 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 2500 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 2000 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 1000 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 500 doze
  • Cutie x 1 flacon x 10000 doze
  • Cutie x 1 flacon x 5000 doze
  • Cutie x 1 flacon x 3000 doze
  • Cutie x 1 flacon x 2500 doze
  • Cutie x 1 flacon x 2000 doze
  • Cutie x 1 flacon x 1000 doze
  • Cutie x 1 flacon x 500 doze

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120015
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 17/12/2025
Descarcă