NEOMAY 500 000 UI/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
NEOMAY 500 000 UI/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Autorizat
- Neomycin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEOMAY 500 000 UI/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/înlocuitor de lapte
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500000.00/unități internaționale1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe14zi
-
-
Porc
-
Carne și organe3zi
-
-
Păsări de curte
-
Carne și organe14zi
-
Ouă0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 200179
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0282/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
