Veterinary Medicines

IVERTOTAL 10 mg/ml solution for injection

Autorizat

Ivermectin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

IVERTOTAL 10 mg/ml solution for injection

IVERTOTAL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    49
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in animals producing milk for human consumption.
- Oaie
  - Carne și organe
    
    42
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in animals producing milk for human consumption.
- Porc
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP54AA01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

S P Veterinaria S.A.

Data autorizației de comercializare:

12/12/2013

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

2937 ESP

Data modificării statusului autorizației:

12/12/2013

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0311/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 11/04/2023

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 11/04/2023

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 11/04/2023

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 11/04/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 11/04/2023

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 11/04/2023

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 24/07/2025

eu-PUAR-ivertotal-10-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

Engleză (PDF)

Publicat la: 11/04/2023

es-puar-ivertotal-10-mg-ml-solution-for-injection-es.pdf

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 17/03/2023

Cât de utilă a fost această pagină?: