Veterinary Medicine Information website

Dinalgen 300 mg/ml Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle and Pigs

Neautorizat

Ketoprofen

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dinalgen 300 mg/ml Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle and Pigs

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Viţel
Porc (pentru îngrășat)

Calea de administrare:

Administrare orală
Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Viţel
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Porc (pentru îngrășat)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
Administrare în apa de băut
- Viţel
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Porc (pentru îngrășat)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QM01AE03

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Data autorizației de comercializare:

31/03/2009

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoritatea responsabilă:

The Veterinary Medicines Directorate

Numărul autorizației:

Vm 46037/4002

Data modificării statusului autorizației:

18/05/2018

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0136/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 24/07/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026