Veterinary Medicine Information website

Nisinject 140mg/ml + 35 mg/ml suspension for injection

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nisinject 140mg/ml + 35 mg/ml suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    161.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    42.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
    • Bovine
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        62
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 103680
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0353/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 19/04/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2025
Descarcă