Veterinary Medicine Information website

CANIGEN DHPPI/L liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă pentru câini

Autorizat
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CANIGEN DHPPI/L liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă pentru câini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    100000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    100000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4250.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4350.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 200112
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0237/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 7/03/2024
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă

eu-puar-frv0237001-mr-rpe312-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă