Veterinary Medicines

IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid

Autorizat

Isoflurane

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid

IsoFlo vet

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Cal
Câine
Pisică
Păsări ornamentale
Șobolan
Șoarece
Porcușor de Guineea
Chinchila
Hamster
Dihor
Gerbil
Reptile

Calea de administrare:

Administrare prin inhalare

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

1.00

mililitru(i)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Vapori de inhalat, lichid

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare prin inhalare
- Cal
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in animals producing milk for human consumption.
- Câine
- Pisică
- Păsări ornamentale
- Șobolan
- Șoarece
- Porcușor de Guineea
- Chinchila
- Hamster
- Dihor
- Gerbil
- Reptile

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN01AB06

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Disponibil în:

Finland

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Animal Health ApS

Data autorizației de comercializare:

5/04/2001

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Zoetis Belgium

Autoritatea responsabilă:

Finnish Medicines Agency

Numărul autorizației:

16114

Data modificării statusului autorizației:

5/04/2001

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0325/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat la: 25/06/2025

Finnish (PDF)

Publicat la: 25/06/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat la: 25/06/2025

Finnish (PDF)

Publicat la: 25/06/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat la: 25/06/2025

eu-PUAR-esv0325001-mrp-isoflo-100percent-w-w-inhalation-vapour--liquid-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 25/06/2025

Cât de utilă a fost această pagină?: