RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizat
- Florfenicol
- Flunixin meglumine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Resflor vet. 300 mg/ml / 16,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe46zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01BA99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 07-4761
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0167/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: