ANALGIN BIOPHARM 30% solution for injection

Autorizat

Metamizole sodium monohydrate

Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

АНАЛГИН БИОФАРМ 30% инжекционен разтвор

ANALGIN BIOPHARM 30% solution for injection

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Cal
Bovine
Porc
Câine

Calea de administrare:

Administrare intravenoasă
Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Withdrawal period by route of administration:

Administrare intravenoasă
- Cal
  - Carne și organe
    
    17
    
    day
- Bovine
  - Carne și organe
    
    28
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
- Porc
  - Carne și organe
    
    17
    
    day
- Câine
Administrare intramusculară
- Cal
  - Carne și organe
    
    17
    
    day
- Bovine
  - Carne și organe
    
    28
    
    day
    
    Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
- Porc
  - Carne și organe
    
    17
    
    day
- Câine

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN02BB02

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Bulgarian
Disponibile numai în Bulgarian

Informații suplimentare

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Biopharm-Engineering AD

Marketing authorisation date:

7/07/2021

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Biopharm-Engineering AD

Autoritatea responsabilă:

Bulgarian Agency For Food Safety

Numărul autorizației:

0022-3063

Data modificării statusului autorizației:

7/07/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: