Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

GESTAVET

Autorizat
  • Gonadotropin, equine, serum
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GESTAVET
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc (scroafă pentru reproducție)
  • Porc (scroafă nulipară)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc (scroafă nulipară)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA01
  • QG03GA03
  • QG03GA99
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie din carton cu 10 flacoane din sticlă cu liofilizat x 5 doze + 10 flacoane din sticlă cu solvent x 25 ml
  • Cutie din carton cu 5 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doza + 5 flacoane din sticlă cu solvent x 5 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 230079
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 13/07/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.