Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live, Nasal Spray, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Cattle

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis INtranasal RSP Live, Nasal Spray, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Cattle
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare nazală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    63095.70
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Spray nazal, suspensie
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD07
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 01708/4612
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0257/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 25/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.