Veterinary Medicines

Kalmivet 12,5 mg tabletten voor de hond en de kat

Autorizat
  • Acepromazine maleate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Kalmivet 12,5 mg tabletten voor de hond en de kat
Kalmivet 12,5 mg comprimés pour le chien et le chat
Kalmivet 12,5 mg Tabletten für Hund und Katze
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Pisică
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05AA04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vetoquinol
Autoritatea responsabilă:
  • FAMHP
Numărul autorizației:
  • BE-V188684
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 17/03/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 17/03/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 17/03/2023
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 17/03/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 17/03/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.