GIROLAN/APRALAN

Neautorizat

Apramycin sulfate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Apralan pó para solução oral para administração na água de bebida ou em leite para suínos, vitelos, frangos e coelhos

GIROLAN/APRALAN

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Purcel înțărcat
Iepure
Bovine (vițel pre-rumegător)
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

552000.00

unități internaționale

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Purcel înțărcat
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Iepure
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Bovine (vițel pre-rumegător)
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01GB90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Revoked

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Elanco GmbH

Data autorizației de comercializare:

3/11/1986

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Elanco France S.A.S.

Autoritatea responsabilă:

Directorate General For Food And Veterinary

Numărul autorizației:

764/01/14RFVPT

Data modificării statusului autorizației:

1/01/2023

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0321/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet