FORTICLINA RETARD
FORTICLINA RETARD
Autorizat
- Oxytetracycline dihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FORTICLINA RETARD
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză219.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe21zi
-
Lapte7zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe21ziThe product is not authorized for use to goats/sheeps producing milk for human consumption.
-
-
Capră
-
Carne și organe21ziThe product is not authorized for use to goats/sheeps producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe21zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon din sticla neutra colorata de tip II, cu dop de cauciuc brombutilic si capac din aluminiu x 250 ml. Cutie de carton x 1 Flacon x 250 ml.
- Flacon din sticla neutra colorata de tip II, cu dop de cauciuc brombutilic si capac din aluminiu x 100 ml. Cutie de carton x 1 Flacon x 100 ml.
- Flacon din sticla neutra colorata de tip II, cu dop de cauciuc brombutilic si capac din aluminiu x 50 ml. Cutie de carton x 1 Flacon x 50 ml.
- Flacon din sticla neutra colorata de tip II, cu dop de cauciuc brombutilic si capac din aluminiu x 20 ml. Cutie de carton x 1 Flacon x 20 ml.
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Syva S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150513
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/12/2024