Veterinary Medicines

MAMIFORT

Autorizat
  • Ampicillin sodium
  • Cloxacillin sodium
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MAMIFORT
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
  • Oaie (în lactație)
  • Capră (adultă în lactație)
Calea de administrare:
  • administrare oftalmică

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • administrare oftalmică
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne
        7
        day
      • Lapte
        3
        day
    • Oaie (în lactație)
      • Carne
        7
        day
      • Lapte
        3
        day
    • Capră (adultă în lactație)
      • Carne
        7
        day
      • Lapte
        3
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51CA51
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Seringa din polietilena de joasa densitate cu piston, cu canula protejata cu capac. Fiecare seringa are o capacitate de 10 ml si contine 8 g suspensie. Găleată polipropilena x 48 seringi.
  • Seringa din polietilena de joasa densitate cu piston, cu canula protejata cu capac. Fiecare seringa are o capacitate de 10 ml si contine 8 g suspensie. Cutie de carton x 4 seringi.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140078
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 22/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.