Veterinary Medicines

PESTORIN MORMYX

Autorizat
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
  • Myxoma virus, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PESTORIN MORMYX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    7.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.30
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI08AH01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • 10 flacoane x 20 doze
  • 5 flacoane x 20 doze
  • Flacon x 20 doze
  • 10 flacoane x 10 doze
  • 5 flacoane x 10 doze
  • Flacon x 10 doze
  • 10 flacoane x 5 doze
  • 5 flacoane x 5 doze
  • Flacon x 5 doze
  • 10 flacoane x 1 doza
  • 5 flacoane x 1 doza
  • Flacon x 1 doza

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120311
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 20/12/2021
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."