Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ALFABEDYL

Autorizat
  • Alfaprostol

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALFABEDYL
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Ecvide
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        day
    • Ecvide
      • Carne și organe
        1
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD94
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/6844949 4/1989
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 13/10/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 30/11/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 30/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.