Veterinary Medicine Information website

ENTERICOLIX emulsie injectabila pentru porcine

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ENTERICOLIX emulsie injectabila pentru porcine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă multipară)
  • Porc (scroafă primipară)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    Toxicity unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă multipară)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (scroafă primipară)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 836809
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0228/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 23/02/2022
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 25/12/2023
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 25/12/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 16/01/2025
Updated on: 4/09/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 16/01/2025
Updated on: 4/09/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 16/01/2025
Updated on: 4/09/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 16/01/2025
Updated on: 4/09/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă

eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 25/12/2023
Descarcă