Veterinary Medicines

GLEPTOVEX 200 mg/ml

Autorizat
  • Iron
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AC
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 104960
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0265/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca

eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.