GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Autorizat
- Iron
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Purcei
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Purcei
-
Carne și organe0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB03AC
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry For Agriculture, Fisheries And Animal Rights
Numărul autorizației:
- VMA55
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0265/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Descarca Publicat pe: 22/12/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: