Veterinary Medicine Information website

Boflox 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și porcine

Autorizat
  • Marbofloxacin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Boflox 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și porcine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc (scroafă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA93
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
  • aniMedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 180076
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0190/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 5/11/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/04/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/04/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/04/2023
Descarcă