Veterinary Medicines

POULVAC LARYNGO

Autorizat
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Salsbury 146, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
POULVAC LARYNGO
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • administrare oftalmică

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.50
    log 10 doză infecțioasă embrionară 50%
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Withdrawal period by route of administration:
  • administrare oftalmică
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD08
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/7456349 4/1984
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.