Veterinary Medicines

PARVOERYSIN

Autorizat
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARVOERYSIN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc (scroafă)
  • Porc (mascul)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc (mascul)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 100 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 50 ml
  • Cutie carton x 5 flacoane sticla x 20 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 10 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140149
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 20/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.