Veterinary Medicines

PARVOERYSIN

Autorizat
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARVOERYSIN
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă)
  • Porc (mascul)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (mascul)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 100 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 50 ml
  • Cutie carton x 5 flacoane sticla x 20 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 10 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140149
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 20/12/2021
Descarcă