NEOSKILAB 1.5 mg/ml solutie injectabila pentru bovine ovine caprine cabaline
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solutie injectabila pentru bovine ovine caprine cabaline
Autorizat
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1.5 mg/ml solutie injectabila pentru bovine ovine caprine cabaline
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN07AA01
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 210194
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0389/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 25/02/2022
English (PDF)
Publicat pe: 12/04/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: