HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autorizat
- Etamsylate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate 125 mg/ml solução injetável
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Cal
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză125.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB02BX01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Portugal
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 1183/01/18DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0281/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 15/05/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/12/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 22/12/2023