OVUCRON 25 �g/ml
OVUCRON 25 �g/ml
Autorizat
- Lecirelin acetate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OVUCRON 25 �g/ml
Ovucron, 0,025mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine (vacă)
-
Iepure (femelă pentru reproducție)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe0day
-
Lapte0hour
-
- Iepure (femelă pentru reproducție)
-
Carne și organe0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01CA92
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/008/17-C
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0269/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
eu-PUAR-esv0269001-dcp-ovucron-0-025-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Descarca Publicat pe: 22/12/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: