Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Autorizat
- Sodium salicylate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Viţel
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
-
Administrare în apa de băut/lapte
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Viţel
-
Carne și organe0zido not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare în apa de băut/lapte
-
Viţel
-
Carne și organe0zido not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN02BA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health And Social Security
Numărul autorizației:
- V 914/08/05/2084
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0117/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet