Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Autorizat
- Sodium salicylate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Viţel
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
-
-
Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN02BA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Germany
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 400972.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0117/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 20/12/2024