Veterinary Medicines

AVIPOX-COL-81

Neautorizat
  • Fowlpox virus, strain Col-81, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AVIPOX-COL-81
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare transdermică

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    0.01
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare transdermică
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD12
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon sticla de clasa hidrolitica I inchis cu dop de cauciuc atoxic alimentar si sigilat cu capsa de aluminiu X 1000 doze. Cutie de carton X 50 flacoane.
  • Flacon sticla de clasa hidrolitica I inchis cu dop de cauciuc atoxic alimentar si sigilat cu capsa de aluminiu X 500 doze. Cutie de carton X 50 flacoane.
  • Flacon sticla de clasa hidrolitica I inchis cu dop de cauciuc atoxic alimentar si sigilat cu capsa de aluminiu X 250 doze. Cutie de carton X 120 flacoane.
  • Flacon sticla de clasa hidrolitica I inchis cu dop de cauciuc atoxic alimentar si sigilat cu capsa de aluminiu X 100 doze. Cutie de carton X 120 flacoane.
  • Flacon sticla de clasa hidrolitica I inchis cu dop de cauciuc atoxic alimentar si sigilat cu capsa de aluminiu X 50 doze. Cutie de carton X 120 flacoane.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120115
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 16/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.