Veterinary Medicine Information website

Dokamox 100 mg/g

Neautorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Dokamox 100 mg/g
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    114.79
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CEVA Sante Animale B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CEVA Santé Animale
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 102260
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • BE/V/0047/001
Generic of:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 24/01/2022
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă