AVIPESTIOL FORTE
AVIPESTIOL FORTE
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
AVIPESTIOL FORTE
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/50% Protective Dose0.30mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Găină
-
Carne și organe0ziThe product is administered at least 2 weeks before the beginning of the laying period.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
- Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Portugheză Finlandeză Suedeză Norwegian
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon din sticla de tip I, inchis cu dop de cauciuc si sigilat cu capsa de aluminiu X 300 ml (1000 doze). Cutie de carton X 6 flacoane X 300 ml.
- Flacon din sticla de tip I, inchis cu dop de cauciuc si sigilat cu capsa de aluminiu X 150 ml (500 doze). Cutie de carton X 10 flacoane X 150 ml.
- Flacon din sticla de tip I, inchis cu dop de cauciuc si sigilat cu capsa de aluminiu X 60 ml (200 doze). Cutie de carton X 15 flacoane X 60 ml.
- Flacon din sticla de tip I, inchis cu dop de cauciuc si sigilat cu capsa de aluminiu X 30 ml (100 doze). Cutie de carton X 24 flacoane X 30 ml.
- Flacon din sticla de tip I, inchis cu dop de cauciuc si sigilat cu capsa de aluminiu X 15 ml (50 doze). Cutie de carton X 50 flacoane X 15 ml.
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120008
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/12/2024