TETRACYCLINE 50 COOPHAVET
TETRACYCLINE 50 COOPHAVET
Neautorizat
- Tetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TETRACYCLINE 50 COOPHAVET
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Iepure
-
Cal
-
Oaie (miel)
-
Oaie
-
Capră (ied)
-
Capră
-
Viţel
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză538.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodLa spécialité n’est pas destinée aux femelles laitières
productrices de lait de consommation.
-
-
Porc
-
Carne și organe7zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe7zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe7zi
-
-
Oaie
-
Lapteno withdrawal periodLa spécialité n’est pas destinée aux femelles laitières
productrices de lait de consommation.
-
-
Capră (ied)
-
Carne și organe7zi
-
-
Capră
-
Lapteno withdrawal periodLa spécialité n’est pas destinée aux femelles laitières
productrices de lait de consommation.
-
-
Viţel
-
Carne și organe7zi
-
-
Păsări de curte
-
Carne și organe7zi
-
Ouăno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour les œufs ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma France S.A.S.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/8798846 2/1992
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022