VITAMINE B12 VETOQUINOL
VITAMINE B12 VETOQUINOL
Autorizat
- Cyanocobalamin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VITAMINE B12 VETOQUINOL
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Pisică
-
Cal
-
Cal (Iapă)
-
Oaie
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare orală
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English1.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Câine
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Câine
-
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Câine
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB03BA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în French
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- VETOQUINOL
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5403932 4/1992
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: