Veterinary Medicines

LYOMYXOVAX

Neautorizat
  • Water for injection
  • Shope fibroma virus, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LYOMYXOVAX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Iepure (exclusiv ca animal de companie)
  • Iepure (pentru reproducție)
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.50
    mililitru(i)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    2.70
    log10 cell culture infective dose 50/dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Iepure (exclusiv ca animal de companie)
    • Iepure (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Iepure
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI08AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/6230954 7/1982
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 24/03/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.