Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Autorizat
- Lactulose, liquid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml Sirup für Hunde und Katzen
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză667.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Sirop
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA06AD11
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Feramed B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 838650
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0241/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 21/01/2019
Updated on: 8/01/2026
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 21/01/2019
Updated on: 8/01/2026
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 21/01/2019
Updated on: 8/01/2026
