Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Pimotab 1.25 mg chewable tablets for dogs

Autorizat
  • Pimobendan

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Pimotab 1.25 mg chewable tablets for dogs
Pimotab 1,25 mg Tuggtablett
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.25
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat masticabil
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01CE90
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Sweden
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 58748
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0297/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 2/05/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 25/04/2024

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2024

Public Assessment Report Pimotab NL-V-0297-001_005.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."