CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizat
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Water for injection
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English100000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Disponibile numai în English1000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Disponibile numai în English10000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
-
Disponibile numai în English1.00millilitre(s)1.00unit(s)
-
Disponibile numai în English100000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AD04
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numărul autorizației:
- CY00553V
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0297/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat pe: 30/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: