BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizat
- Bromhexine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air forte 25 mg/g belsőleges por szarvasmarhák, sertések, házityúkok, pulykák és kacsák részére A.U.V.
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Rață
-
Găină (broiler)
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză25.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Rață
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (broiler)
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QR05CB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Hungary
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Animed Service AG
Autoritatea responsabilă:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0426/002
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet