Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorizat
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
  • Pisică
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare epidurală
  • Administrare subcutanată
  • Administrare perineurală
  • administrare oftalmică
  • Administrare intraarticulară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare epidurală
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        3
        day
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        3
        day
  • Administrare perineurală
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        3
        day
  • administrare oftalmică
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        3
        day
  • Administrare intraarticulară
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        3
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BB02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 34971
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0318/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.